۳۶
۵۳
خانــم
مشکل ژنتیکی یا بیماری در دوران جنین یا سندروم ؟
با سلام اقاي دکتر من دوتا فرزند دارم فرزند اول سالم است ومن و شوهرمم غريبه هستيم و فرزند دوم من تا ماه 32 بارداري سالم سالم بود فقط کليه سمت چپ هيدرونفروز خفيف داشت از ماه 32 به بعد کليه سمت چپ ناپديد شد ميگفتند هيپو پلازي شده .وقتي به دنيا اومد گوش سمت چپ هم از نظر ظاهري مشکل داشت و گوش سمت چپ چند عدد خال گوشتي داشت .پسرمم تمام مراحل رشدش سر وقت بود راه رفتن .حرف زدن .گردن گرفتن ...ميخواستم ببينم مشکل ژنتيکي باعت اين اتفاق شده يا يع چيز ديگه اي بوده ..اصلا در فاميل خودم و شوهرم همچين چيزي ديده نشده .اگه بخوام باردار شم بايد چي کار کنم .
1 پـاسـخ
-
دکتر مجید خیرالهی دکتراي تخصصي ژنتيک پزشکي
سلام احتمالا مشکل ژنتيکي است و نياز به بررسي هست. لطفا با شماره 01937216113 جهت انجام مشاوره ژنتيک هماهنگ کنيد و با مدارک پزشکي و فرزندتان تشريف بياوريد.