سيستينوزيس يک بيماري نادر ژنتيکي است که به دليل تجمع غيرطبيعي ماده اي به نام سيستين در سلول هاي بدن از جمله کليه ها موجب بروز نارسائي پيشرفته کليه در فرد مبتلا مي شود. ميزان انتقال آن به فرزندان در ازدواجهاي فاميلي افزايش مييابد. اگر چه در اين بيماري معمولا کليه پيوندي دچار عود نمي شود ليکن، بيماران پس از پيوند کليه مي بايستي همچنان داروهاي تجويز شده را براي جلوگيري از ابتلا سايراعضاي بدن با جديت مصرف نمايند.
اين بيماري در حال حاضر درمان قطعي ندارد .