ازدواج فاميلی پسر دايي و دختر عمه داشتيم،بدون هیچ بیماری خاصی در فامیل،دوبار باردار شدم که در بارداري دوم از شش ماه قبل فوليک اسيد 5مصرف ميکردم،اما هر دوبار جنين پسر و نقص لوله عصبي اسپينا بيفيدا وهيدروسفالي داشت،آزمايش کاريوتايپ سلامت کروموزم ها رو تاييد کرد و‌همچنين جواب پاتولوژي جنين هم نشون داد مشکل کروموزمي نداشتند،نظر متخصصين تکرار بارداري تا رسيدن به فرزند سالم بود،اما انتخاب من تخمک اهدايي بود،قبل از انتقال آزمايش کم کاري تيروييد رو‌نشون داد و متخصص غدد با سونو و تکراز آزمايش گفتن بصورت ارثي فرم تيروييدم کم کار بوده،وجالب بود براشون تا حالا من متوجه نشدم،توی تمام چکاب ها tsh من همیشه نرمال بودحتی چکاب قبل بارداری ها. هيچ وقت اختلال در پريود يا افزايش وزن و ريزش مو،،،نداشتم،لووتيروکسين رو تا آخر عمر تجويز کردن و فرزند من از تخمک اهدايي صحيح و‌سالم بدنيا امد،قصد بارداري مجدد دارم،و لا به لاي صحبت هاي دکترم متوجه شدم کم کاري تيروييد درمان نشده باعث اختلال در تشکيل شدن مغز و لوله عصبي ميشه،ميخواستم بدونم امکان داره نقص دو جنين من از کم‌کاري تيروييد بوده باشه؟؟؟آيا امکان داره من فرزند سالم داشته باشم؟؟؟آيا قبل از بارداري pgdيا روش هاي ديگر ميتونه به من کمکي برسونه؟؟؟