ازدواج فامیلی پسر دایی و دختر عمه داشتیم،بدون هیچ بیماری خاصی در فامیل،دوبار باردار شدم که در بارداری دوم از شش ماه قبل فولیک اسید 5مصرف میکردم،اما هر دوبار جنین پسر و نقص لوله عصبی اسپینا بیفیدا وهیدروسفالی داشت،آزمایش کاریوتایپ سلامت کروموزم ها رو تایید کرد و‌همچنین جواب پاتولوژی جنین هم نشون داد مشکل کروموزمی نداشتند،نظر متخصصین تکرار بارداری تا رسیدن به فرزند سالم بود،اما انتخاب من تخمک اهدایی بود،قبل از انتقال آزمایش کم کاری تیرویید رو‌نشون داد و متخصص غدد با سونو و تکراز آزمایش گفتن بصورت ارثی فرم تیروییدم کم کار بوده،وجالب بود براشون تا حالا من متوجه نشدم،توی تمام چکاب ها tsh من همیشه نرمال بودحتی چکاب قبل بارداری ها. هیچ وقت اختلال در پریود یا افزایش وزن و ریزش مو،،،نداشتم،لووتیروکسین رو تا آخر عمر تجویز کردن و فرزند من از تخمک اهدایی صحیح و‌سالم بدنیا امد،قصد بارداری مجدد دارم،و لا به لای صحبت های دکترم متوجه شدم کم کاری تیرویید درمان نشده باعث اختلال در تشکیل شدن مغز و لوله عصبی میشه،میخواستم بدونم امکان داره نقص دو جنین من از کم‌کاری تیرویید بوده باشه؟؟؟آیا امکان داره من فرزند سالم داشته باشم؟؟؟آیا قبل از بارداری pgdیا روش های دیگر میتونه به من کمکی برسونه؟؟؟